體外溶出測試（溶出）在仿制藥產(chǎn)品的生命周期中起著關鍵作用。在為擬在美G上市的仿制藥產(chǎn)品開展溶出試驗時，研究人員應考慮美G藥典（USP）公布的官方方法和標準。
USP描述了七種不同的
溶出度儀，它們可用于開發(fā)基于藥物產(chǎn)品特性的合適的溶解方法。溶解方法應足夠堅固和可重復用于日常操作，能夠在實驗室之間轉移，并充分區(qū)分區(qū)分可能影響產(chǎn)品體內(nèi)性能的任何變化。
生物等效性部門（DBE）在美GFDA藥物評估和研究中心仿制藥物辦公室要求研究人員使用**少12個劑量單位進行比較溶出度測試，每個測試和參考產(chǎn)品。
溶出度數(shù)據(jù)應通過在適合表征溶出曲線的時間點對溶出介質進行采樣來生成。建議使用三到四個或更多溶解時間點（非零），等間距，用于快速溶解藥物。對于緩釋（ER）制劑的溶出，建議更多的取樣時間點，以充分表征完整的溶出曲線。
