藥物的吸收過程：分散片體內(nèi)吸收的過程主要為崩解、溶出、跨膜轉(zhuǎn)運，然后進入血液循環(huán)被人體所吸收。 

在難溶性藥物方面： 

①shou先，難溶性藥物制成的片劑的崩解機理為溶脹崩解，將其制成分散片后，可迅速崩解。 

②其次，難溶性藥物制成分散片的特點是崩解迅速和溶出較快。 ③崩解迅速的原因： 

   1)加入水溶性不大、吸濕性強的強效崩解劑。水分子通過毛細管作用或膨脹作用滲透進入片劑之中，吸水后粉粒膨脹而不溶解，不形成膠體溶液，不**于阻礙水分子的繼續(xù)滲入而影響片劑的進一步崩解。 

  2)加入一些親水性的其他輔料，包括親水性的粘合劑（聚維酮）、親水性的助流劑（微粉硅膠），都是通過水分子的滲入而使片劑崩解。 

  3)分散片的硬度比普通片小。 ④溶出較快的原因： 

 1)原料微粉化，使得藥物粒徑減小，比表面積增 大，溶出加快。  2)加入表面活性劑,其增溶作用使得溶解度增大，從而溶出加快。 

關(guān)于溶出度，藥典上有這樣的一組比較。阿奇霉素為難溶性藥物。在藥典當(dāng)中關(guān)于阿奇霉素普通片和分散片在溶出度的測定上有這樣的區(qū)別：在相同的標(biāo)示量下普通片規(guī)定的時間為45min,而分散片規(guī)定的時間為15min。從中，我們可以看出，在藥典的規(guī)定中：分散片的溶出度比普通片要求更高，溶出更快。